Tes Antibodi HIV (I+II) (Dua baris)

Tes Antibodi HIV (I+II) (Dua garis) Gambar Unggulan

Tes Antibodi HIV (I+II) (Dua baris)

Jenis: Lembar yang Belum Dipotong

Merek: Bio-mapper

Katalog:RF0171

Spesimen: Urin

Virus AIDS, juga dikenal sebagai human immunodeficiency virus (HIV), adalah virus yang dapat menyerang limfosit T4, bagian terpenting dari sistem kekebalan tubuh manusia.Antibodi HIV (HIV AB) terkandung dalam darah orang yang terinfeksi HIV, baik yang memiliki gejala maupun tidak.Oleh karena itu, deteksi HIV AB merupakan indikator penting untuk diagnosis infeksi HIV.Untuk mengetahui apakah seseorang terinfeksi HIV, cara pemeriksaan yang biasa dilakukan adalah pergi ke institusi kesehatan untuk tes darah antibodi HIV.Tes HIV Ab standar adalah tes antibodi serum.Ada banyak metode untuk skrining HIV Ab di dalam dan luar negeri, yang dapat dibagi menjadi uji imunosorben terkait-enzim, uji aglutinasi, dan imunokromatografi sesuai dengan prinsip deteksi yang berbeda.Dalam kerja praktek, uji imunosorben terkait enzim, uji aglutinasi gelatin dan berbagai reagen diagnostik cepat biasanya digunakan.

Kirim email kepada kami

Rincian produk

Label Produk

Detil Deskripsi

Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), uji radioimunopresipitasi (RIPA) dan uji imunofluoresensi (IFA).Metode uji validasi yang umum digunakan di China adalah WB.

（1） Western blot (WB) adalah metode eksperimental yang banyak digunakan dalam diagnosis banyak penyakit menular.Sejauh menyangkut diagnosis etiologi HIV, ini adalah metode eksperimental konfirmasi pertama yang digunakan untuk mengonfirmasi antibodi HIV.Hasil deteksi WB sering digunakan sebagai “standar emas” untuk mengidentifikasi kelebihan dan kekurangan metode pengujian lainnya.
Proses pengujian konfirmasi:
Ada HIV-1/2 tipe campuran dan tipe HIV-1 atau HIV-2 tunggal.Pertama, gunakan reagen campuran HIV-1/2 untuk menguji.Jika reaksinya negatif, laporkan bahwa antibodi HIV negatif;Jika positif, akan dilaporkan bahwa antibodi HIV-1 positif;Jika kriteria positif tidak terpenuhi, maka dinilai hasil tes antibodi HIV tidak pasti.Jika ada pita indikator spesifik HIV-2, Anda perlu menggunakan reagen immunoblotting HIV-2 untuk melakukan tes konfirmasi antibodi HIV 2 lagi, yang menunjukkan reaksi negatif, dan melaporkan bahwa antibodi HIV 2 negatif;Jika positif, ia akan melaporkan bahwa secara serologis positif untuk antibodi HIV-2, dan mengirim sampel ke laboratorium rujukan nasional untuk analisis urutan asam nukleat,
Sensitivitas WB umumnya tidak lebih rendah dari tes skrining pendahuluan, tetapi spesifisitasnya sangat tinggi.Ini terutama didasarkan pada pemisahan, konsentrasi dan pemurnian komponen antigen HIV yang berbeda, yang dapat mendeteksi antibodi terhadap komponen antigen yang berbeda, sehingga metode WB dapat digunakan untuk mengidentifikasi keakuratan tes skrining pendahuluan.Terlihat dari hasil uji konfirmasi WB bahwa meskipun reagen dengan kualitas baik dipilih untuk uji skrining pendahuluan, seperti ELISA generasi ketiga, masih akan ada positif palsu, dan hasil yang akurat hanya dapat diperoleh melalui uji konfirmasi. .
（2） Uji imunofluoresensi (IFA)
Metode IFA ekonomis, sederhana dan cepat, dan telah direkomendasikan oleh FDA untuk diagnosis sampel WB yang tidak pasti.Namun, diperlukan mikroskop fluoresen yang mahal, diperlukan teknisi yang terlatih, dan hasil observasi dan interpretasi mudah dipengaruhi oleh faktor subjektif.Hasilnya tidak boleh disimpan dalam waktu lama, dan IFA tidak boleh dilakukan dan diterapkan di laboratorium umum.
laporan hasil tes konfirmasi antibodi HIV
Hasil uji konfirmasi antibodi HIV dilaporkan pada Tabel 3 terlampir.
(1) Patuhi kriteria penilaian antibodi HIV 1 positif, laporkan "antibodi HIV 1 positif (+)", dan lakukan konsultasi pasca tes, laporan situasi kerahasiaan dan epidemi sebagaimana diperlukan.Patuhi kriteria penilaian positif antibodi HIV 2, laporkan "antibodi HIV 2 positif (+)", dan lakukan konsultasi pasca tes, kerahasiaan, dan laporan situasi epidemi dengan baik sesuai kebutuhan.
(2) Sesuai dengan kriteria penilaian negatif antibodi HIV, dan laporkan “antibodi HIV negatif (-)”.Dalam kasus dugaan infeksi “periode jendela”, tes asam nukleat HIV lebih lanjut dianjurkan untuk membuat diagnosis yang jelas sesegera mungkin.
(3) Sesuai dengan kriteria ketidakpastian antibodi HIV, laporkan “ketidakpastian antibodi HIV (±)”, dan catat dalam keterangan bahwa “tunggu tes ulang setelah 4 minggu”.